|
| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體IL-LNPs
【中文名稱】
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing immunoliposome
【純 度】
95%以上
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
利用雜交瘤技術(shù)將骨髓liu細(xì)胞和可分泌抗體的B淋巴細(xì)胞融合，再經(jīng)過(guò)篩選和克隆化得到大量單克隆細(xì)胞株，該細(xì)胞株產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原的抗體即為單克隆抗體。單克隆抗體具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、交叉反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)。
Petrilli等將西妥昔單抗與荷載5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）的LPs連接，制備成裝載 5-FU的IL，用于靶向表皮生長(zhǎng)因子受體（epidermal growth factor receptors，EGFR）高表達(dá)的鱗狀細(xì)胞ai細(xì)胞SCC。通過(guò)IL與普通LPs對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，SCC細(xì)胞對(duì)西妥昔單抗修飾的IL的攝取是非修飾LPs的3.5倍。在體內(nèi)，皮下注射IL與陰性對(duì)照相比，腫liu體積減少了60%以上；與游離 5-FU溶液和對(duì)照LPs治liao相比，腫liu體積減少約50%。Survivin抑制劑YM155［21］是一種有前途的治liao神經(jīng)細(xì)胞瘤的藥物，但其利用率低限制了其使用。Gholizadeh等［21］利用二棕櫚酰磷脂酰膽堿（1,2-dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine， DPPC）為脂質(zhì)載體裝載YM155，同時(shí)修飾上抗二唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂（monoclonal anti-disialoganglioside，GD2）單克隆抗體，使LPs具有特異性識(shí)別成神經(jīng)腫liu細(xì)胞的功能。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，GD2修飾的LPs與成神經(jīng)細(xì)胞liu細(xì)胞的結(jié)合能力增加了4倍，并且，由于LPs的保護(hù)，使得YM155在血漿中維持較高的水平，能有效殺傷神經(jīng)瘤細(xì)胞。
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn)，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對(duì)于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外，對(duì)于單克隆抗體自身所帶來(lái)的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉酸修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物素修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
