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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
腦膠質(zhì)liu靶向肽RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome
【中文名稱】
腦膠質(zhì)liu靶向肽RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with RDP peptide
【純 度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
治liao腦內(nèi)ji病的必要途徑需將藥物靶向性輸送 入腦內(nèi)。以腦靶向性多肽狂quan病毒糖蛋白 (rabies virus glycoprotein,RVG) 的衍生肽 RDP(RVG-derived peptide)修飾脂質(zhì)體表面的 PEG鏈,可攜帶化學藥物和核酸、蛋白等生物大分子進入腦部。
質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng)、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應、 提高liao效等優(yōu)點。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾，增大了脂質(zhì)體的空間位阻，同時提高了膜表面親水性，使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取，因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長效。雖然脂質(zhì)體經(jīng) PEG 修飾后能夠延長在體內(nèi)的 循環(huán)時間，增加在腫liu組織中的聚集，但是由于 “PEG dilemma"現(xiàn)象的存在6],阻礙了腫liu細胞對 脂質(zhì)體的內(nèi)吞，故在脂質(zhì)體的PEG 鏈端連接靶向配體如葉suan、轉鐵蛋白、抗-EGFR 抗體等I?-10],使得靶 向配體與腫liu細胞過度表達的受體特異性結合，通 過“配體-受體"特異性識別與結合作用，能夠促進細 胞對載體的內(nèi)吞，增加藥物的抗腫liu效果，并且可以 定向地將藥物運送到靶部位，實現(xiàn)對腫liu組織的 "主動靶向"。
脂質(zhì)體或者納米粒子表面修飾特異性配體或受 體，主動靶向特定腫liu組織的文獻已有大量報道。 一些常見的細胞穿膜肽，如 TAT、多聚 Arg、轉運素， 已被證實能夠在體外將核酸、蛋白等小分子物質(zhì)轉 導入培養(yǎng)的細胞"。Khafagy等 研 究 發(fā) 現(xiàn) ，L-型穿膜肽 penetratin 可以明顯增加胰島素的滲透性，從 而使其穿過鼻膜，并不會對鼻吸收黏膜上的細胞完 整性造成明顯的破壞。據(jù)文獻報道，另一個從狂犬 病毒糖蛋白衍生出的一個小肽與多聚 Arg 連接后， 能夠輸送 siRNA 靶向性地進入中樞神jin系統(tǒng)，導致 相關基因沉默[。 KaiPharmaceutical 公司應用 Tat 引導蛋白激酶 C 抑制劑的蛋白調(diào)節(jié)子，用于腦que血 和急性心ji缺血的治liao，并且已于2007年進入了Ⅱ 期臨床試驗。
然而，用細胞穿膜肽引導脂質(zhì)體等納米載體進 入特定的組織，特別是腦組織的文獻卻并不多見。 普通CPPs 雖然能介導各類分子入胞，但是其缺乏 細胞特異性，而胞穿膜肽 RDP 是 一種來源于狂quan病毒糖蛋白 RVG, 并經(jīng)過結構改造 而得到的一種能靶向中樞神jin系統(tǒng)、具有很強嗜神經(jīng)性的衍生肽，同時具有良好的穿膜特性和對神經(jīng) 細胞的高度選擇性。有研究已表明 RDP 能夠引導核酸、多肽等小分子物質(zhì)入腦，RDP連接的姜黃素脂質(zhì) 體在體內(nèi)運輸過程中沒有發(fā)生斷裂，確實能夠攜帶 包裹了姜黃素的脂質(zhì)體入腦，不僅僅擁有理論意義， 也具有潛在的應用價值。這為腦部疾病的治liao提供了新的思路。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
FA修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
