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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-單克隆抗體
【英文名稱】DSPE-PEG-Trastuzumab
【結(jié) 構(gòu)】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【分子量】PEG :2000 3000 5000
【保 存】4°保存
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-Trastuzumab是一個理論上的藥物遞送復(fù)合物，將Trastuzumab（一種針對HER2陽性乳 腺 癌的單克隆抗體）與DSPE（磷脂）和PEG（聚乙二醇）結(jié)合。這種設(shè)計主要用于增強藥物的遞送效率和改善藥物的藥代動力學(xué)特性。DSPE-PEG-Trastuzumab用于制備膠束，脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒等藥物遞送材料。
Trastuzumab（商品名Herceptin）是一種靶向療法藥物，屬于單克隆抗體類，主要用于治 療HER2陽性的乳 腺 癌和部分胃 癌。HER2（人類表皮生長因子受體2）是一種在某些癌 癥細胞上過表達的蛋白，與腫 瘤的快速生長和擴散相關(guān)。Trastuzumab的工作原理是特異性地結(jié)合到癌細胞表面的HER2受體上，阻斷其信號通路，從而抑 制 腫 瘤 細 胞的 生 長和 存 活。
工作機制
Trastuzumab通過幾種機制發(fā)揮作用：
抑制HER2介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)：Trastuzumab與HER2受體結(jié)合后，能夠阻止受體的活化和聚集，從而抑制由此引發(fā)的促進腫 瘤 生 長的信號傳遞路徑。
介導(dǎo)抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性（ADCC）：抗體的Fc區(qū)域能夠吸引免疫細胞（如自然殺傷細胞），引發(fā)對標記的癌細胞的攻擊。
誘導(dǎo)細胞凋亡：除了抑 制 生 長信號外，Trastuzumab還可能促進癌細胞的程序性死亡。
臨 床 應(yīng) 用
Trastuzumab主要用于治 療HER2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 乳 腺 癌，以及HER2陽性的胃 癌。其治 療 效 果 取 決 于 腫 瘤 對 HER2的 依 賴 程 度，通常與 其 他 化 療藥 物 聯(lián) 合使 用以提 高療 效。
【碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品】
DSPE-PEG-Trastuzumab 磷脂-聚乙二醇-腫 瘤靶向多肽
DSPE-PEG-M2pep 磷脂聚乙二醇M2型巨噬細胞靶向肽
DSPE-PEG-RVG29 磷脂-聚乙二醇-狂 犬 病毒糖蛋白 /腦靶向肽
DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽
DSPE-PEG-CASKKPKRNIKA 磷脂-聚乙二醇-C3靶向肽
DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 磷脂-聚乙二醇-WH靶向肽
DSPE-PEG-NGR(c(GGCNGRC)) 磷脂-聚乙二醇-腫 瘤新生血 管靶向環(huán)肽NRG
