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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學研究 |
| 包裝規(guī)格 | 瓶 |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
DSPE-PEOz-NH2 DSPE-PEOz-Amine 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基
【中文名稱】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基
【英文名稱】 DSPE-PEOz-NH2/Amine
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEOz-NH?（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基）是一種基于磷脂的嵌段共聚物，廣泛用于制備pH響應型藥物遞送系統(tǒng)。它結合了DSPE的脂質(zhì)特性和PEOz的pH敏感性，可用于制備脂質(zhì)體等納米載體。
DSPE部分：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）是一種天然存在的磷脂分子，具有良好的生物相容性。它的疏水性尾部有助于在水溶液中形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或其他納米結構，能夠通過自組裝與藥物共同形成納米顆粒，從而作為藥物遞送載體。
PEOz部分：聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）是親水性的合成聚合物，具有pH響應性。PEOz在生理pH條件下表現(xiàn)為親水性，能形成穩(wěn)定的保護層，幫助藥物逃避免疫識別。然而，PEOz在酸性環(huán)境（如腫 瘤 組織或溶酶體）中會經(jīng)歷質(zhì)子化，改變其溶解性，從而促進藥物的釋放。
NH?末端修飾：PEOz鏈末端的氨基（NH?）基團可以通過共價鍵與藥物、靶向分子（如抗體或小分子配體）或其他功能化分子進行修飾，增加其特異性，達到靶向遞送的目的。
DSPE-PEOz-NH?在藥物遞送系統(tǒng)中的應用：
脂質(zhì)體制備：DSPE-PEOz-NH?常用于制備pH響應的脂質(zhì)體。DSPE部分能夠在脂質(zhì)體中形成脂質(zhì)雙層結構，而PEOz則形成親水保護層，有效延長脂質(zhì)體的血 液 循 環(huán)時間，并減少被免 疫 系統(tǒng)清除的風險。在腫 瘤 微環(huán)境中，由于pH值較低，PEOz會發(fā)生質(zhì)子化，從而觸發(fā)藥物的釋放。
藥物負載能力：由于DSPE形成的雙層結構具有較高的藥物負載能力，DSPE-PEOz-NH?可以負載多種藥物，包括小分子藥物、基因藥物或蛋白質(zhì)藥物。同時，PEOz的保護作用可以提高藥物的穩(wěn)定性。
pH響應釋放：在腫 瘤 微環(huán)境或酸性細胞器（如內(nèi)涵體或溶酶體）中，PEOz鏈段發(fā)生質(zhì)子化，從而改變材料的溶解性和結構，促進藥物的快速釋放。這種特性使得DSPE-PEOz-NH?成為理想的腫 瘤 靶向藥物遞送系統(tǒng)。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
DSPE-PEOz-NH2 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基
mPEOZ-DSPE 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)
DSPE-PEOz-NHS 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯
DSPE-PEOz-Mal 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來酰亞胺
DSPE-PEOz-SH 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基
DSPE-PEOz-Biotin 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-生物素
DSPE-PEOz-FA 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-葉酸
DSPE-PEOz-COOH 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基
