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廣州市碳水科技有限公司
產(chǎn)品展廳
DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg YIGSR-PEG-DMG 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽
  • 品牌:Tanshtech
  • 產(chǎn)地:廣州
  • 型號(hào):50mg
  • 貨號(hào):N/A
  • 價(jià)格: ¥99/瓶
  • 發(fā)布日期: 2024-12-23
  • 更新日期: 2025-07-01
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 廣州
品牌 Tanshtech
貨號(hào) N/A
用途 科學(xué)研究
包裝規(guī)格 50mg
CAS編號(hào)
純度 95%
是否進(jìn)口

DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg  YIGSR-PEG-DMG  二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽



中文名稱(chēng)】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽

【英文名稱(chēng)】DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg

結(jié) 構(gòu)

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)

【純 度】95%以上

【保 存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

DMG-PEG-YIGSR是一種結(jié)合了PEG化脂質(zhì)DMG和抗黏附五肽YIGSR的脂質(zhì)體,具有增強(qiáng)藥物遞送穩(wěn)定性、靶向性和延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間的特點(diǎn)。

DMG-PEG-YIGSR在藥物遞送中具有多個(gè)顯著的特點(diǎn),具體包括:

1. 提高藥物遞送的穩(wěn)定性和效率

DMG(1,2-二美拉基甘油)部分是全合成的PEG化脂質(zhì),具有較高的生物相容性和穩(wěn)定性。PEG(聚乙二醇)通過(guò)其“隱形”效應(yīng)減少脂質(zhì)體與血漿蛋白的非特異性結(jié)合,降低免疫清除,從而延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時(shí)間。它還提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,能夠有效包裹RNA或其他藥物分子,防止藥物降解。

2. 增強(qiáng)靶向性與細(xì)胞親和性

YIGSR是層粘連蛋白B1鏈上的一個(gè)五肽序列,它能與細(xì)胞表面的層粘連蛋白受體結(jié)合,從而增強(qiáng)對(duì)特定細(xì)胞或組織的靶向性。通過(guò)這種靶向機(jī)制,DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體可以有效地將包裹的藥物遞送到特定的細(xì)胞類(lèi)型(例如肝臟細(xì)胞、腫  瘤細(xì)胞等),提高藥物的治   療  效果。

3. 延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間

由于PEG的親水性,DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體能夠減少脂質(zhì)體表面與血漿蛋白的相互作用,從而降低被巨噬細(xì)胞識(shí)別和清除的幾率,延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。這對(duì) 需 要 長(zhǎng) 時(shí) 間 釋 放 和 持 續(xù) 療  效的藥物尤其重要。

4. 調(diào)節(jié)細(xì)胞附著和轉(zhuǎn)移

YIGSR短肽不僅促進(jìn)上皮細(xì)胞與層粘連蛋白的粘附,還能通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抑制細(xì)胞與基底膜的附著。此特性在 癌 癥 治  療中尤其重要,因?yàn)樗梢苑乐鼓[  瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散,因此,DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體可以在腫  瘤藥物遞送中提供雙重效果:一方面靶向腫  瘤細(xì)胞,另一方面減少轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。

5. 可用于RNA和基因藥物遞送

DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體具有良好的藥物包封能力,能夠有效包裹RNA、siRNA、mRNA、DNA等基因藥物,并通過(guò)脂質(zhì)體載體將其穩(wěn)定地遞送到目標(biāo)細(xì)胞或組織中。這使得其在基因治  療、RNA干擾(RNAi)療法以及疫苗遞送中具有廣泛應(yīng)用前景。

6. 提升細(xì)胞膜穿透能力

通過(guò)PEG化處理和YIGSR的靶向作用,DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體能夠增強(qiáng)細(xì)胞膜的穿透性,使其能夠有效地與靶細(xì)胞的受體結(jié)合并實(shí)現(xiàn)藥物的釋放。

7. 降 低 副  作  用

YIGSR肽通過(guò)靶向特定細(xì)胞表面的層粘連蛋白受體,提高藥物遞送的準(zhǔn)確性。由于藥物僅在目標(biāo)細(xì)胞中積累,正常組織的暴露量較低,因此能夠減少副作用,增強(qiáng)藥物治  療的安全性。


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