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廣州市碳水科技有限公司
產品展廳
ADC藥物開發(fā)服務 1824663-83-3 Sirtratumab vedotin ADC抗體偶聯(lián)藥物定制 助力ADC藥物研發(fā)
  • 品牌:Tanshtech
  • 產地:廣州
  • 型號:50mg
  • 貨號:N/A
  • 純度:95
  • cas:1824663-83-3
  • 價格: ¥99/瓶
  • 發(fā)布日期: 2025-03-21
  • 更新日期: 2025-07-01
產品詳請
產地 廣州
品牌 Tanshtech
貨號 N/A
用途 科學研究
包裝規(guī)格 50mg
CAS編號 1824663-83-3
純度 95%
是否進口

ADC藥物開發(fā)服務 1824663-83-3   Sirtratumab vedotin   ADC抗體偶聯(lián)藥物定制  助力ADC藥物研發(fā)



【中文名稱】緯斯妥尤單抗

【英文名稱】Sirtratumab vedotin

【英文別稱】AGS15E/ ASG-15ME/ 1vcMMAE

【品牌】碳水科技(Tanshtech)

【結構】

【靶點】SLITRK6

【抗體】 SLITRK6 特異性人 γ2 抗體 (Igγ2)

【藥物/有效載荷】Monomethyl auristatin E (MMAE)

【連接子】蛋白酶可切割連接子

【CAS號】1824663-83-3

【純 度】95%以上

【保 存】-20°以下干燥避光

【產品特性】

Sirtratumab vedotin(ASG15-ME)是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由SLITRK6特異性人源化IgG2單克隆抗體通過蛋白酶可切割連接子偶聯(lián)到小分子微管抑制劑Monomethyl Auristatin E(MMAE)。其中,IgG2單克隆抗體負責靶向識別并結合腫  瘤細胞表面的SLITRK6受體,確保ADC的精準遞送;蛋白酶可切割連接子在ADC被腫  瘤細胞內吞后,在溶酶體環(huán)境下降解,釋放MMAE;MMAE作為抗微管劑,阻止微管聚合,導致細胞周期停滯在G2/M期,最終誘導腫   瘤細胞凋亡。這種靶向設計使 Sirtratumab vedotin 在 SLITRK6 高表達的癌  癥,如膀 胱   癌和肺   癌中具有治   療潛力。


Sirtratumab vedotin優(yōu)勢

靶向性強:通過SLITRK6受體精確靶向腫   瘤細胞,減少對正常細胞的毒性。

藥物遞送高效:將毒性強的MMAE精確遞送到腫   瘤細胞內部,最大程度地提高抗 癌   療 效。

可控釋放:通過蛋白酶可切割連接子,確保MMAE僅在腫   瘤細胞內釋放,降低全身毒性。


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