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FCIGRLGGGGGC-PEG-Cholesterol   多肽-聚乙二醇-膽固醇 Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC

【中文名稱】膽固醇-聚乙二醇-FCIGRLGGGGGC肽

【英文名稱】 Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC

【結構】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【純 度】95%以上

【保 存】-20℃

【產品特性】

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC由膽固醇、聚乙二醇和功能性多肽組成，結合了膜錨定、循環(huán)穩(wěn)定和靶向識別功能，廣泛應用于精準藥物遞送系統(tǒng)中。

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC在藥物遞送中的作用機制流程：

1. 藥物載體構建

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC被修飾在脂質體、納米粒子等載體表面。

膽固醇插入脂質層，穩(wěn)定結構；PEG鏈向外伸展，形成保護層。

2. 體內循環(huán)與屏蔽

PEG外殼有效阻擋血清蛋白吸附，減少巨噬細胞識別和清除。藥物載體在血液中長時間穩(wěn)定循環(huán)，提高到達病灶的機會。

3. 靶向識別與富集

FCIGRLGGGGGC多肽識別特定細胞表面受體（例如腫   瘤細胞特異性標志）。藥物載體通過多肽介導的識別機制，主動靶向并富集在目標組織區(qū)域。

4. 細胞結合與內吞

靶向結合后，藥物載體通過受體介導的內吞（endocytosis）進入目標細胞內部。此過程顯著提高藥物的細胞攝取率。

5. 藥物釋放與治  療 作 用

在細胞內或特定微環(huán)境（如酸性環(huán)境、酶作用下），載體結構被破壞或響應性釋放藥物。藥物在細胞內釋放，發(fā)揮精準治 療 作  用，同時最大程度降低對正常細胞的毒性傷害。

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