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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-金剛烷
【英文名稱】 DSPE-PEG-ADA
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-ADA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-金剛烷）廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)中，具有穩(wěn)定性、長循環(huán)性和靶向性等優(yōu)點。
DSPE-PEG-ADA在藥物遞送中的作用
1. 穩(wěn)定性增強：
DSPE-PEG-ADA作為納米藥物載體的構(gòu)建材料，DSPE部分嵌入脂質(zhì)雙層形成穩(wěn)定的納米粒子或脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，而PEG鏈由于其親水性，形成保護層，防止顆粒在血 液 循 環(huán)中聚集或被吞噬。金剛烷基團（ADA）的疏水性進一步增強了納米粒子的結(jié)構(gòu)剛性，使藥物載體在復(fù)雜生物環(huán)境中保持物理化學(xué)穩(wěn)定性。
2. 長循環(huán)時間：
PEG鏈的加入顯著降低了納米顆粒在血液中的清除速度。PEG能夠屏蔽脂質(zhì)層表面，從而減少血漿蛋白吸附和單核巨噬細胞系統(tǒng)（MPS）的識別，延長藥物在血 液 循 環(huán) 中的停留時間。這種“偽裝”效應(yīng)對于抗 腫 瘤 藥物遞送尤為重要，有助于藥物長時間積累在腫 瘤 部位。
3. 靶向性提升：
ADA（金剛烷）基團能夠通過主客體化學(xué)與β-環(huán)糊精及其衍生物特異結(jié)合，形成超分子結(jié)構(gòu)。這種特性可以設(shè)計響應(yīng)性藥物載體，例如，將ADA部分修飾為特異性配體或靶向分子，實現(xiàn)腫 瘤靶向遞送或受體介導(dǎo)的細胞攝取，提高藥物在病灶部位的富集效率。
4. 控釋與響應(yīng)性釋放：
DSPE-PEG-ADA納米載體可以通過金剛烷與環(huán)糊精結(jié)合，形成可逆超分子復(fù)合物。當(dāng)外部刺激（如pH變化或酶作用）導(dǎo)致金剛烷與環(huán)糊精解離時，藥物從納米粒子中釋放出來。這種特性使其能夠構(gòu)建智能化控釋藥物系統(tǒng)，在特定病灶或細胞環(huán)境中精確釋放藥物，有助于提高 療 效和減少副作用。
5. 多功能表面修飾：
由于PEG鏈和金剛烷的存在，DSPE-PEG-ADA可以方便地進行進一步修飾，如將ADA基團與熒光分子或靶向配體連接，制備具有成像和治 療 雙 功 能的納米藥物載體。這種多功能性在聯(lián)合治 療和診療一體化（Theranostics）方面具有重要應(yīng)用價值。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
Phosphorylethanolamine-PEG-DSPE 乙醇胺磷酸酯-聚乙二醇-磷脂
DCA-PEG-DSPE 脫氧膽酸-聚乙二醇-磷脂
N-p-Tosylglycine-PEG-DSPE N-對甲苯磺酰甘氨酸-聚乙二醇-磷脂
DOTA-PEG-DSPE 大環(huán)配體-聚乙二醇-磷脂
Emtricitabine-PEG-DSPE 恩曲他濱-聚乙二醇-磷脂
GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
DOX-PEG-DSPE 阿霉素-聚乙二醇-磷脂
