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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【中文名稱(chēng)】 二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-阿霉素
【英文名稱(chēng)】 DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-DOX（Doxorubicin）是將抗 癌 藥 物阿霉素（DOX）通過(guò)共價(jià)或非共價(jià)方式與DSPE-PEG連接形成的功能性分子，其中DSPE-PEG部分由疏水性的磷脂DSPE和親水性的聚乙二醇（PEG）組成，DSPE可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米粒子雙層中，提供良好的生物相容性和結(jié)構(gòu)支撐，而PEG則作為柔性親水鏈，增強(qiáng)溶解性、延長(zhǎng)血 液 循 環(huán) 時(shí)間并減少免疫清除，形成“隱形”保護(hù)層；DOX是一種廣譜蒽環(huán)類(lèi)抗 腫 瘤抗生素，通過(guò)干擾DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和引發(fā)氧化應(yīng)激殺死癌細(xì)胞，具有強(qiáng)效抗 癌活性但也伴有較強(qiáng)心 臟毒性，將其與DSPE-PEG結(jié)合后不僅提升了藥物的穩(wěn)定性與靶向性，還有效降 低 了 系 統(tǒng) 毒 副 作 用，增強(qiáng)了治 療選擇性。
應(yīng)用領(lǐng)域：
腫 瘤 化 療：廣泛用于乳 腺 癌、卵 巢 癌、非霍奇金淋 巴 瘤、肺 癌等實(shí)體瘤的靶向化 療，提高療 效、降 低 毒 副 作 用。
心 臟毒性控制藥物系統(tǒng)：通過(guò)PEG修飾降低DOX的非靶向暴露，減輕心 臟毒性，是傳統(tǒng)DOX安全性提升的關(guān)鍵策略之一。
納米藥物載體開(kāi)發(fā)：作為脂質(zhì)體、納米粒等遞送系統(tǒng)中的“主動(dòng)藥物組件”，用于構(gòu)建緩釋或刺激響應(yīng)型抗 癌載體。
聯(lián)合治 療平臺(tái)：可與其他藥物（如順鉑、siRNA等）共載于同一納米系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)協(xié)同治 療和多機(jī)制抗 癌。
腫 瘤靶向制劑研究：PEG末端可進(jìn)一步接枝靶向配體（如葉酸、RGD肽），構(gòu)建具主動(dòng)識(shí)別能力的精準(zhǔn)治 療體系。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
5-HT-PEG-DSPE L-5-羥基色氨酸-聚乙二醇-磷脂
ALN-PEG-DSPE 阿侖膦酸鈉-聚乙二醇-磷脂
Rhein-PEG-DSPE 大黃酸-聚乙二醇-磷脂
Menthol-PEG-DSPE 薄荷醇-聚乙二醇-磷脂
