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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-腫-瘤穿透肽
【英文名稱】 DSPE-PEG-RPAKPAR
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成，整體呈兩親性結(jié)構(gòu)，既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體，又能通過 RPAKPAR 靶向結(jié)合腫-瘤中高表達(dá)的 NRP-1 受體，實(shí)現(xiàn)腫-瘤組織的選擇性穿透與遞送。
RPAKPAR 具備以下幾個(gè)方面的靶向特性：
1. 靶向 NRP-1 受體
NRP-1 是一種在多種腫--瘤細(xì)胞（如乳--腺-癌、前-列-腺--癌、黑 色 素 瘤、胰 腺 癌、神經(jīng)膠-質(zhì)--瘤-）以及腫-瘤-血-管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)的跨膜受體。RPAKPAR 可高親和力地結(jié)合 NRP-1，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些腫--瘤組織的特異識(shí)別。
2. 腫--瘤選擇性強(qiáng)
NRP-1 在正常組織中表達(dá)極低或不表達(dá)，因此 RPAKPAR 的結(jié)合具有較高的組織選擇性，能有效避免藥物誤傷正常細(xì)胞。
3. 促進(jìn)穿透與攝取
RPAKPAR 不僅識(shí)別腫-瘤，還能促進(jìn)穿透血-管內(nèi)皮屏障，深入腫-瘤組織；結(jié)合 NRP-1 后還能誘導(dǎo)胞吞作用，有助于藥物遞送系統(tǒng)進(jìn)入腫- 瘤細(xì)胞內(nèi)部。
4. 優(yōu)于傳統(tǒng)靶向肽
相較于僅在腫-瘤-血-管壁“停留”的傳統(tǒng)靶向分子（如RGD肽），RPAKPAR 能進(jìn)一步進(jìn)入腫-瘤組織深層，適合治-療實(shí)體瘤，尤其是腫-瘤核心缺血區(qū)的藥物遞送。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
DSPE-PEG-CCK8 磷脂-聚乙二醇-八肽膽囊收縮素
DSPE-PEG-GRADSPK 磷脂-聚乙二醇GRADSPK環(huán)肽
DSPE-PEG-GRADSP 磷脂-聚乙二醇GRADSP環(huán)肽
DSPE-PEG-DRLDS 磷脂-聚乙二醇-DRLDS環(huán)肽
DSPE-PEG-Val-Thr-Cys-Gly 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞附著肽
DSPE-PEG-Val-Glu-Ser-Ser-Lys 磷脂-聚乙二醇-緩激肽增強(qiáng)肽
DSPE-PEG-TRKR (Thr-Arg-Lys-Arg) 磷脂-聚乙二醇偶聯(lián)-多肽
